Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 5 mg + 160 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane

Pays: Pologne

Langue: polonais

Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
12-10-2023
RMP RMP (RMP)
13-07-2021

Ingrédients actifs:

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Disponible depuis:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Code ATC:

C09DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Dosage:

5 mg + 160 mg + 12,5 mg

forme pharmaceutique:

Tabletki powlekane

Descriptif du produit:

Opakowania: Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991399023; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991399030; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991399047; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991399054; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991399061; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991399078

Statut de autorisation:

Bezterminowe

Notice patient

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMLODIPINE + VALSARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE POLPHARMA, 5 MG+160
MG+12,5 MG, TABLETKI
POWLEKANE
AMLODIPINE + VALSARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE POLPHARMA, 10 MG+160
MG+12,5 MG, TABLETKI
POWLEKANE
AMLODIPINE + VALSARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE POLPHARMA, 10 MG+320
MG+25 MG, TABLETKI
POWLEKANE
_Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Amlodipine + Valsartan +
Hydrochlorothiazide
Polpharma
3.
Jak przyjmować lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide
Polpharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide
Polpharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AMLODIPINE + VALSARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE POLPHARMA
I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma
zawierają trzy substancje:
amlodypinę, walsartan oraz hydrochlorotiazyd.
Wszystkie te substancje pomagają kontrolować podwyższone ciśnienie
tętnicze.
-
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 5 mg + 160 mg
+ 12,5 mg, tabletki
powlekane
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 10 mg + 160 mg
+ 12,5 mg, tabletki
powlekane
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 10 mg + 320 mg
+ 25 mg, tabletki
powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 5 mg + 160 mg
+ 12,5 mg, tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny maleinianu), 160 mg
walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 10 mg + 160 mg
+ 12,5 mg, tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny maleinianu), 160 mg
walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 10 mg + 320 mg
+ 25 mg, tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny maleinianu), 320 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 5 mg + 160 mg
+ 12,5 mg, tabletki
powlekane
Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki
powlekane (14,1 mm ± 0,2 mm
x 8.1 mm ± 0.2 mm); po przełamaniu tabletki rdzeń jest biały lub
prawie biały.
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 10 mg + 160 mg
+ 12,5 mg, tabletki
powlekane
Żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (14,1 mm ±
0,2 mm x 8,1 mm ± 0,2 mm); po
przełamaniu tabletki rdzeń jest biały lub prawie biały.
Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma, 10 mg + 320 mg
+ 25 mg, tabletki
powlekane
Ciemnożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (18,2
mm ± 0,2 mm x 8,2 mm ±
0,2 mm); po przełamaniu tabletki rdzeń jest biały lub prawie
biały.
2
4.
SZCZEGÓŁOWE D
                                
                                Lire le document complet