AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'amiodarone

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

C01BD01

DCI (Dénomination commune internationale):

AMIODARONE

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

3/6/9/18ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2005-08-08

Résumé des caractéristiques du produit

_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’AMIODARONE POUR INJECTION
Chlorhydrate d’amiodarone pour injection
Fioles: 50 mg/mL
Antiarythmique
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de préparation
30 septembre 2011
Date de révision :
20 novembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 277176
pm-pristine-french
Pg. 1
_Chlorhydrate d’amiodarone pour injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
24
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
32
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITI