AMANTADINE LEVEL 100 mg 20 càpsules

Pays: Andorre

Langue: catalan

Source: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
03-05-2022

Ingrédients actifs:

amantadina

Code ATC:

J05AC

DCI (Dénomination commune internationale):

amantadina

forme pharmaceutique:

Càpsules

Mode d'administration:

Oral

Notice patient

                                AMANTADINE LEVEL 100 mg 20
càpsules
amantadina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar la infecció produïda pel virus de
la grip (ANTIGRIPAL).
Consideracions
Prengui les càpsules senceres, sense obrir ni mastegar, empassant-les
amb ajuda d'un got d'aigua.
Prengui aquest medicament després dels menjars.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant
el temps indicat pel seu metge.
Si fa molt temps que pren aquest medicament, NO deixi de prendre-ho de
forma brusca sense consultar-ho
abans amb el seu metge.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix glaucoma o epilèpsia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit depressió, problemes de cor,
problemes de ronyó o problemes
gastrointestinals.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
NO begui alcohol mentre duri el tractament, perquè poden augmentar
els efectes adversos.
Aquest medicament pot causar visió borrosa, per això s'aconsella que
vagi amb compte en conduir o en
manipular maquinària perillosa.
Durant el tractament, eviti aixecar-se de forma brusca per tal
d'evitar possibles mareigs.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix ansietat, algun
tipus de modificació a la seva conducta
habitual o alguna alteració mental, retenció d'orina o inflor de les
mans, els peus, els turmells o les cames.
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), pèrdua de gana, sequetat
de boca, mal de cap, mareigs i alguna reacció de tipus al·lèrgic a
la pell (envermelliment, irritació, picor,
sensació de cremor, etc.).
Si notés qualsevol
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 03-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 03-05-2022
Notice patient Notice patient français 03-05-2022
Notice patient Notice patient arabe 03-05-2022
Notice patient Notice patient chinois 03-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit