ALPHACOL 0.2% Collyre

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

BRIMONIDINE

Disponible depuis:

UNIMED

DCI (Dénomination commune internationale):

BRIMONIDINE

Dosage:

0.2%

forme pharmaceutique:

Collyre

Unités en paquet:

B/30 ophtadoses/0.3 ml

classe:

A

Groupe thérapeutique:

MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES

Domaine thérapeutique:

ORGANES SENSORIELS

indications thérapeutiques:

- Réduction de la pression intraoculaire élévée (PIO) chez les patients ayant un glaucome à angle ouvert ou une hypertension oculaire. - En monothérapie chez des patients présentant une contre indication aux bêtabloquants à usage local. - En association à d'autres traitements diminuant la pression intraoculaire dans le cas où une monothérapie ne permet pas d'atteindre la PIO cible.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Essentiel

Date de l'autorisation:

2014-08-06

Résumé des caractéristiques du produit

ANNEXE III : RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ALPHACOL 0,2%
Tartrate de brimonidine
Collyre 0,3 ml
DATE : 28/06/2019
TABLE DES MATIÈRES
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
.....................................................................................................................
1
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
..................................................................................................
1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
..................................................................................................................................
1
4.
DONNÉES CLINIQUES
............................................................................................................................................
1
4.1. Indications thérapeutiques
...................................................................................................................................
1
4.2. Posologie et mode d’administration
....................................................................................................................
1
4.3. Contre-indications
................................................................................................................................................
2
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
...............................................................................................
2
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes
d’interactions
.......................................................... 2
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
........................................................................................................................
3
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
............................................................ 3
4.8. Effets indésirables
.................................................................................................................................................
3
4.9.