ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

minoxidil 5 g

Disponible depuis:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

Code ATC:

D11AX01

DCI (Dénomination commune internationale):

minoxidil 5 g

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml > minoxidil 5 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

3 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 60 ml avec pulvérisateur polypropylène avec embout applicateur polypropylène (adaptable sur le pulvérisateur)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

MINOXIDIL A USAGE LOCAL (D médicaments dermatologiques).

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : MINOXIDIL A USAGE LOCAL (D : médicaments dermatologiques). Code ATC: D11AX01Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) chez le sujet de sexe masculin.

Descriptif du produit:

MINOXIDIL 5 % - ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée - REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-11-28

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023
Dénomination du médicament
ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée
Minoxidil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ALOSTIL 5 %, solution pour application
cutanée ?
3. Comment utiliser ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MINOXIDIL A USAGE LOCAL (D :
médicaments dermatologiques). Code
ATC: D11AX01
Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée
(alopécie androgénétique) chez le sujet de
sexe masculin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ALOSTIL 5 %,
solution pour application cutanée ?
N’utilisez jamais ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée :
·
Si vous êtes allergique au minoxidil ou à l'un des autres composants

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minoxidil...................................................................................................................................
5 g
Pour 100 ml de solution pour application cutanée.
Excipients à effet notoire :
Chaque ml de solution contient 520 mg de propylèneglycol et 236,7 mg
d’éthanol à 96 %.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée
(alopécie androgénétique) chez le sujet de
sexe masculin.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte de sexe masculin.
Posologie
Appliquer 2 fois par jour (une fois le matin et une fois le soir) une
dose de 1 ml sur la zone de calvitie du cuir
chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à
traiter. Cette dose doit être respectée quelle que
soit l'étendue de la zone concernée.
La dose journalière totale ne doit pas excéder 2 ml.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir
l'ensemble de la zone à traiter.
Après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
Ne pas appliquer le produit sur une autre partie du corps.
Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
Le mode d'application varie en fonction du système de délivrance
utilisé avec le flacon.
Pulvérisateur : ce système est adapté à l'application sur des
surfaces étendues.
1 - Dévisser et enlever le bouchon intérieur muni d’une sécurité
enfant.
2 - Insérer le pulvérisateur dans le flacon, le visser fermement et
enlever le petit capuchon transparent.
3 - Pour l'application : diriger le pulvérisateur vers le centre de
la surface à traiter, presser une seule fois et
é
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit