Alopexy 50 mg/ml (PI Pharma) cut. opl.

Pays: Belgique

Langue: néerlandais

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
03-01-2023

Ingrédients actifs:

Minoxidil 50 mg/ml

Disponible depuis:

PI Pharma SA-NV

Code ATC:

D11AX01

forme pharmaceutique:

Oplossing voor cutaan gebruik

Mode d'administration:

Cutaan gebruik

Domaine thérapeutique:

Minoxidil

Descriptif du produit:

CTI Extended: 660855-01; 660855-02

Statut de autorisation:

Gecommercialiseerd: Ja

Date de l'autorisation:

2022-11-24

Notice patient

                                1
_“Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund
als een parallel ingevoerd_
_geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een
geneesmiddel waarvoor een vergunning_
_voor het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van
de Europese Unie of in een_
_land _
_dat _
_deel _
_uitmaakt _
_van _
_de _
_Europese _
_Economische _
_Ruimte _
_en _
_waarvoor _
_een_
_referentiegeneesmiddel _
_bestaat _
_in _
_België. _
_Een _
_vergunning _
_voor _
_parallelinvoer _
_wordt _
_verleend_
_wanneer _
_voldaan _
_is _
_aan _
_bepaalde _
_wettelijke _
_vereisten _
_(koninklijk _
_besluit _
_van _
_19 _
_april _
_2001_
_betreffende parallelinvoer van geneesmiddelen voor menselijk gebruik
en parallelle distributie van_
_geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik).”_
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN BELGIË:
Alopexy 50 mg/ml oplossing voor cutaan gebruik
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Alopexy 50 mg/ml oplossing voor cutaan gebruik
INGEVOERD UIT POLEN.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND
VAN HERKOMST:
Alopexy, 50 mg/ml, roztwór na skórę
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALOPEXY 50 MG/ML OPLOSSING VOOR CUTAAN GEBRUIK
Minoxidil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 03-01-2023
Notice patient Notice patient français 03-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit