Alnok 10 mg Brustablett

Pays: Suède

Langue: suédois

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingrédients actifs:

cetirizindihydroklorid

Disponible depuis:

Sandoz A/S

Code ATC:

R06AE07

DCI (Dénomination commune internationale):

cetirizine dihydrochloride

Dosage:

10 mg

forme pharmaceutique:

Brustablett

Composition:

cetirizindihydroklorid 10 mg Aktiv substans; mannitol Hjälpämne

classe:

Apotek

Type d'ordonnance:

Receptbelagt

Domaine thérapeutique:

Cetirizin

Statut de autorisation:

Avregistrerad

Date de l'autorisation:

2007-09-14

Notice patient

                                _Läkemedelsverket 2015-04-29_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALNOK 10 MG BRUSTABLETTER
cetirizindihydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. 
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Alnok är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Alnok
3.
Hur du tar Alnok
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alnok ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALNOK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cetirizindihydroklorid är den aktiva ingrediensen i Alnok. Alnok är ett läkemedel mot allergi. 
Till vuxna och barn från 2 år används Alnok för 
-
lindring av symtom från näsan och ögonen vid säsongsbunden och kronisk rinit (allergisk   
snuva) 
-
lindring av kroniska nässelutslag (kronisk idiopatisk urtikaria) 
Cetirizin som finns i Alnok kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns 
i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har 
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ALNOK
TA INTE ALNOK
-
om du har allvarlig njursjukdom (
allvarligt nedsatt njurfunktion med kreatininclearance under 10 
ml/min)
-
om du är allergisk mot cetirizindihydroklori
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                _Läkemedelsverket 2015-04-29_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Alnok 10 mg brustabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En brustablett innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Brustablett
Vit eller nästan vit brustablett, rund, med slät yta och brytskåra på en sida.
Tabletten kan delas i lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna och barn från 2 år:
1
- Cetirizin är indicerat för lindring av nasala symtom och ögonsymtom på säsongsbunden och 
perenn allergisk rinit.
2
- Cetirizin är indicerat för lindring av symtom på kronisk idiopatisk urtikaria. 
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_DOSERING_
Barn 2-6 år: 5 mg en gång dagligen (½ brustablett en gång dagligen).
Barn 6-12 år: 5 mg två gånger dagligen (½ brustablett två gånger dagligen). 
Vuxna och ungdomar över 12 år: 10 mg en gång dagligen (1 brustablett). 
_ÄLDRE PATIENTER_
Data indikerar inte att minskning av dosen är nödvändig för äldre med normal njurfunktion. 
_PATIENTER MED MÅTTLIGT TILL ALLVARLIGT NEDSATT NJURFUNKTION _
Det finns inga data för att dokumentera effekt/säkerhets-förhållandet hos patienter med nedsatt 
njurfunktion. Eftersom cetirizin huvudsakligen utsöndras via njurarna (se avsnitt 5.2), ska 
doseringsintervallen justeras individuellt med hänsyn till njurfunktion i de fall där ingen alternativ 
behandling kan ges. Justera dosen i enlighet med tabellen nedan. För att använda doseringstabellen 
behövs en beräkning av patientens kreatininclearance (CL
cr
) i ml/min. CL
cr 
(ml/min) kan beräknas från 
serumkreatinin (mg/dl) med hjälp av följande formel: 
[140-_ålder_ (_år_)] _x vikt_ (_kg_)
CL
cr
 =
 
________________________________________
 (_x_
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient anglais 12-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2013

Afficher l'historique des documents