Allosandoz 300 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
01-07-2022
RMP RMP (RMP)
08-11-2022

Ingrédients actifs:

Allopurinol 300 mg

Disponible depuis:

Sandoz SA-NV

Code ATC:

M04AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Allopurinol

Dosage:

300 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Allopurinol 300 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Allopurinol

Descriptif du produit:

CTI code: 340182-03 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340182-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340182-05 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340182-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2104032 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340182-01 - Taille de l'emballage: 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340182-02 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340182-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340182-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 07613421010522 - Code CNK: 2104016 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340182-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340207-07 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340207-08 - Taille de l'emballage: 1000 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340207-05 - Taille de l'emballage: 105 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340207-06 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340191-02 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340191-01 - Taille de l'emballage: 1 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340191-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340191-03 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340191-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340191-05 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340191-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340191-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340207-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340191-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340207-04 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340207-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340207-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340182-10 - Taille de l'emballage: 105 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 340191-10 - Taille de l'emballage: 105 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2009-04-27

Notice patient

                                NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
ALLOSANDOZ 100 MG COMPRIMÉS
ALLOSANDOZ 300 MG COMPRIMÉS
allopurinol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce qu’Allosandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Allosandoz
3.
Comment prendre Allosandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Allosandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ALLOSANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
_Pour Allosandoz 100 mg :_
Allopurinol est utilisé pour abaisser les taux d’acide urique dans
le sang chez :
LES ADULTES
qui présentent des taux d’acide urique trop élevés et
insuffisamment contrôlés par un
régime ou des symptômes, en particulier pour

LA GOUTTE

LES LÉSIONS RÉNALES
provoquées par l’acide urique

la dissolution et la prévention des calculs d’acide urique

la prévention des
CALCULS
d’oxalate de calcium lorsque les taux d’acide urique sont
également élevés
LES ADULTES
et
LES ENFANTS
pesant au moins 15 kg qui présentent des taux d’acide urique trop
élevés et
une augmentation de l’excrétion d’acide urique dans les urines
suite notamment à

UNE RADIOTHÉRAPIE

UN TRAITEMENT ANTITUMORAL MÉDICAMENTEUX

d’autres destructions cellulaires importantes
LES ENFANTS
pesant au moins
15 
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Allosandoz 100 mg comprimés
Allosandoz 300 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allosandoz 100 mg comprimés
Chaque comprimé contient 100 mg d’allopurinol.
Allosandoz 300 mg comprimés
Chaque comprimé contient 300 mg d’allopurinol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Allosandoz 100 mg comprimés
Comprimés blancs, ronds, biconvexes dont une face présente une barre
de cassure. Le comprimé peut
être divisé en doses égales.
Allosandoz 300 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé, biconvexe, oblong dont les deux faces
présentent une barre de cassure.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Allosandoz 100 mg
Adultes

Toute forme d’hyperuricémie qui ne peut être contrôlée par un
régime, avec des taux d’acide urique
de 535 µmol/l (9 mg/100 ml) et plus, ainsi que pour les complications
cliniques d’états
hyperuricémiques, en particulier goutte manifeste, néphropathie
urique, pour dissoudre et prévenir
les lithiases uriques ainsi que pour prévenir la formation de
lithiases d’oxalate de calcium en cas
d’hyperuricémie concomitante.
Adultes, enfants et adolescents avec un poids corporel ≥ 15 kg

Hyperuricémies secondaires d’origines diverses
Enfants et adolescents avec un poids corporel ≥ 15 kg

Néphropathie urique lors du traitement d’une leucémie

Maladies héréditaires du métabolisme liées à un déficit
enzymatique, syndrome de Lesch-Nyhan
(déficit partiel ou total en hypoxanthine guanine
phosphoribosyltransférase) et déficit en adénine
phosophoribosyltransférase.
Allosandoz 300 mg
Adultes

Toute forme d’hyperuricémie qui ne peut être contrôlée par un
régime, avec des taux d’acide
urique de 535 µmol/l (9 mg/100 ml) et plus, ainsi que pour les
complications cliniques d’états
hyperuricémiques, en particulier goutte manifeste, néphr
                                
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Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022
RMP RMP néerlandais 08-11-2022

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