ALLERTIN Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
25-09-2019
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Ingrédients actifs:
Loratadine
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
R06AX13
DCI (Dénomination commune internationale):
LORATADINE
Dosage:
10MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Loratadine 10MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
12/24
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2012-08-02
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ALLERTIN
CAPSULES DE 10 MG DE LORATADINE
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
1
DE L’HISTAMINE
DATE DE RÉVISION :
25 septembre 2019
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
CANADA M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 231181
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.................................... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................................
4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
6
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................................................
6
SURDOSE
...................................................................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
7
RANGEMENT ET STABILITÉ
.................................................................................................................................
8
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................................... 8
PARTIE II : INFORMATIONS
SCIENTIFIQUES.......
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