Allergodil saisonal forte 0,15% Spray nasal

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

azelastinum

Disponible depuis:

MEDA Pharma GmbH

Code ATC:

R01AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

azelastinum

forme pharmaceutique:

Spray nasal

Composition:

azelastini hydrochloridum 1.5 mg corresp. azelastinum 1.4 mg corresp. azelastinum 0.19 mg pro dosi, hypromellosum, sucralosum, sorbitolum, dinatrii edetas, natrii citras anhydricus, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, doses pro vase 35.

classe:

D

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

La Rhinite allergique saisonnière

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2016-05-25

Notice patient

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et quand doit-il être utilisé?
Quand Allergodil saisonal forte 0,15% pulvérisation nasale ne doit-il
pas être utilisé?
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d'Allergodil saisonal forte 0,15% pulvérisation
nasale?
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Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
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Résumé des caractéristiques du produit

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Allergodil® saisonal forte 0,15% pulvérisation nasale
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Allergodil® saisonal forte 0,15% pulvérisation nasale
MEDA Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Azelastinum (ut Azelastini hydrochloridum).
Excipients
Hypromellosum, sucralosum, sorbitolum, dinatrii edetas, natrii citras
anhydricus, aqua purificata.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution pour pulvérisation nasale. Solution claire et incolore à
1,5 mg de chlorhydrate d'azélastine/ml
correspondant à 1,4 mg d'azélastine/ml.
1 nébulisation (0,14 ml de solution) contient 0,21 mg de chlorhydrate
d'azélastine correspondant à 0,19
mg d'azélastine.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière (rhume
des foins) chez les adultes,
adolescents et enfants dès 6 ans.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Adultes et adolescents dès 12 ans
2 nébulisations dans chaque narine, une fois par jour. Dans certains
cas, 2 nébulisations dans chaque
narine, deux fois par jour, sont nécessaires. La dose maximale est de
2 nébulisations dans chaque narine,
2 fois par jour.
Enfants de 6 à 11 ans
Uniquement sur prescription médicale: 1 nébulisation dans chaque
narine 2 fois par jour.
Enfants de moins de 6 ans
La sécu
                                
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