Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Acétonide de Triamcinolone 55 µg/dose
Sanofi Belgium SA-NV
R01AD11
Triamcinolone Acetonide
55 µg/dose
Suspension pour pulvérisation nasale
Acétonide de Triamcinolone 55 µg/dose
Voie nasale
Triamcinolone
CTI code: 400662-01 - Taille de l'emballage: 30 doses - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 400671-01 - Taille de l'emballage: 120 doses - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3520673 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
2011-10-05
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT ALLEGRA NASAL 55 MICROGRAMMES/DOSE SUSPENSION POUR PULVÉRISATION NASALE Acétonide de triamcinolone VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 14 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. Qu'est-ce que Allegra nasal et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Allegra nasal 3. Comment utiliser Allegra nasal 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Allegra nasal 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE ALLEGRA NASAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE Allegra nasal contient un médicament appelé acétonide de triamcinolone. Il appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, un type de stéroïdes. Il est administré sous forme de vaporisation dans le nez pour traiter les symptômes nasaux de la rhinite allergique. Les symptômes nasaux d'allergie comprennent éternuements, démangeaisons, nez bouché, congestionné ou qui coule. Ce type d'allergie, comme le rhume des foins, peut être causé par différents pollens à différentes saisons. On parle de "rhinite allergique saisonnière". Ce médicament n'agit que s'il est utilisé de manière régulière; il se peut qu'il ne soulage pas immédiatement vos symptômes. Chez certaines personnes, Lire le document complet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Allegra nasal 55 microgrammes/dose suspension pour pulvérisation nasale 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétonide de triamcinolone Les flacons de Allegra nasal contiennent soit 6,5 g soit 16,5 g de suspension (respectivement 3,575 mg et 9,075 mg d'acétonide de triamcinolone). Une dose délivrée contient 55 microgrammes d'acétonide de triamcinolone. Excipient: 15 microgrammes de chlorure de benzalkonium par dose delivrée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension pour pulvérisation nasale. Suspension thixotropique non parfumée, blanc cassée d'acétonide de triamcinolone microcristalline dans un milieu aqueux. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Allegra nasal est indiqué pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Patients de plus de 18 ans:_ La dose initiale recommandée est de 220 microgrammes sous forme de 2 vaporisations dans chaque narine, une fois par jour. Une fois que les symptômes sont contrôlés, la dose d'entretien est de 110 microgrammes (1 vaporisation dans chaque narine, 1 fois par jour). Allegra nasal ne peut pas être utilisé plus longtemps que 3 mois sans consulter un médecin. Si les symptômes de la rhinite allergique saisonnière de disparaissent pas après 14 jours, un médecin doit être consulté. Population spéciale _Population pédiatrique_ Allegra nasal est déconsillé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Mode d’administration Allegra nasal est exclusivement destiné à un usage nasal. Il est important d'agiter doucement le flacon avant chaque utilisation. Chaque vaporisation libère 55 microgrammes d'acétonide de triamcinolone de l'embout nasal dans le nez du patient (estimation basée sur des tests _in vitro_) après un amorçage initial de 5 vaporisations jusqu'à obtention d'une fine bruine. Allegra nasal reste correctement Lire le document complet