Aliflusin

Pays: Lituanie

Langue: lituanien

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingrédients actifs:

Paracetamolis/Askorbo rūgštis/Chlorfenamino maleatas

Disponible depuis:

Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.

Code ATC:

N02BE51

DCI (Dénomination commune internationale):

Paracetamolis/Askorbo rūgštis/Chlorfenamino maleatas

Dosage:

500 mg/200 mg/4 mg

forme pharmaceutique:

šnypščiosios tabletės

Mode d'administration:

vartoti per burną

Type d'ordonnance:

Nereceptinis

Domaine thérapeutique:

Paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Statut de autorisation:

Registruotas

Date de l'autorisation:

2022-10-12

Notice patient

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALIFLUSIN 500 MG/200 MG/4 MG ŠNYPŠČIOSIOS TABLETĖS
paracetamolis / askorbo rūgštis / chlorfenamino maleatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 3 dienas mažinant karščiavimą ir per 5 dienas malšinant
skausmą (vyresniems kaip
15 metų paaugliams per 3 dienas) Jūsų savijauta nepagerėjo arba
net pablogėjo, kreipkitės į
gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aliflusin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aliflusin
3.
Kaip vartoti Aliflusin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aliflusin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALIFLUSIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aliflusin sudėtyje yra 3 veikliosios medžiagos: paracetamolis,
pasižymintis skausmą malšinančiu ir
karščiavimą mažinančiu poveikiu, chlorfenamino maleatas, kuris
mažina išskyrų iš nosies, slopina
čiaudėjimo refleksą ir akių ašarojimą, bei askorbo rūgštis,
papildanti vitamino C trūkumą organizme.
Šis vaistas skirtas trumpalaikiam gripo, peršalimo ir į gripą
panašios būklės simptomų, tokių kaip
galvos skausmas, karščiavimas, ryklės (gerklės) skausmas, ypač
lydimas slogos, gydymui
suaugusiesiems ir vyresniems kaip 15 metų paaugliams. Aliflusin
vartokite tik jeigu Jums pasireiškė
peršalimo ir gripo simptomų derinys, toks kaip skausmas,
karščiavimas ir sloga.
Jeigu per 3 dienas mažinant karščiavimą ir per 5 dienas malšinant
skausmą (vyresniems kaip 15 metų
paaugliams – 3 dienas) Jūsų savijaut

Résumé des caractéristiques du produit

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aliflusin 500 mg/200 mg/4 mg šnypščiosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio, 200 mg
askorbo rūgšties, 4 mg
chlorfenamino maleato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os),
kurios (-ių)
poveikis žinomas
Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 254,5 mg (11,06 mmol) natrio.
Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra 799,00 mg (2,32 mmol)izomalto.
Vienoje šnypščiojoje tabletėje yra gliukozės (maltodekstrino
sudėtyje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Šnypščioji tabletė.
Balta ar kreminės spalvos apvali plokščia tabletė su nuožulniais
kraštais ir dalijimo vagele vienoje
pusėje. Tabletės diametras maždaug 22 mm, storis maždaug 6,5 mm.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, bet ne jai padalyti į lygias
dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aliflusin skirtas trumpalaikiam gripo, peršalimo ir į gripą
panašios būklės simptomų, tokių kaip galvos
skausmas, karščiavimas, ryklės skausmas, ypač lydimas slogos,
gydymui suaugusiesiems ir
vyresniems kaip 15 metų paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiemsir vyresniems kaip 15 metų paaugliams_
Rekomenduojama vienkartinė dozė yra viena šnypščioji tabletė
(500 mg paracetamolio, 200 mg
askorbo rūgšties ir 4 mg chlorofenamino maleato) iki 3 kartų per
parą pagal poreikį, tarp dozių
išlaikant bent 4 valandų tarpą. Negalima viršyti didžiausios
paros dozės 3 šnypščiųjų tablečių
(1 500 mg paracetamolio, 600 mg askorbo rūgšties ir 12 mg
chlorofenamino maleato) per 24 valandas.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, paracetamolio dozė
negali viršyti 500 mg:
Glomerulų filtracijos greitis
Paracetamolio dozė
10–50 ml/min.
500 mg tarp dozių išlaikant mažiausiai 6 valandų
tarpą
<10 ml/min.
500 mg tarp dozių išlaikant mažiausiai 8 v