Algostase Mono 500 mg comp.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Paracétamol 500 mg

Disponible depuis:

Laboratoires S.M.B. SA-NV

Code ATC:

N02BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

Paracetamol

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Paracétamol 500 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Paracetamol

Descriptif du produit:

CTI code: 139614-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2767796 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 470462-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005590188 - Code CNK: 3096898 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 139614-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 139614-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 139614-04 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005590171 - Code CNK: 2765238 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1987-12-22

Notice patient

1
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ALGOSTASE MONO 500 mg, comprimés
Paracétamol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après3 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Algostase Mono 500 mg et dans quel cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Algostase
Mono 500 mg ?
3.
Comment prendre Algostase Mono 500 mg ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Algostase Mono 500 mg ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE ALGOSTASE MONO 500 MG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Ce médicament est contre la douleur et la fièvre (analgésique et
antipyrétique).
Combat les symptômes de la douleur et/ou de la fièvre.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ALGOSTASE
MONO 500 MG ?
NE PRENEZ JAMAIS ALGOSTASE MONO 500 MG
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Ne prenez pas Algostase Mono 500 mg comprimés de manière répétée
si vous souffrez d’anémie ou de
maladie cardiaque ou pulmonaire.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
-
Ne pas d

Résumé des caractéristiques du produit

1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Algostase Mono500 mg, comprimés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 500 mg de paracétamol.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient 100 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La durée du traitement doit être la plus courte possible et limitée
à la période de présence des
symptômes.
Cette présentation est destinée à un usage chez les adultes et les
enfants de 6 ans ou plus.
POSOLOGIE
Enfants et adolescents à partir de 6 ans (poids corporel < 50 kg)
La dose habituelle est de 15 mg / kg par administration, jusqu’à
maximum 4 fois par jour.
L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4
heures. Les doses maximales sont de 15
mg /kg par prise et de 60 mg / kg / jour.
Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg)
La dose habituelle est de 500 mg à 1 g par prise, à répéter si
nécessaire respectivement toutes les 4 ou
6 heures, jusqu’à 3 g par jour. En cas de douleurs plus intenses ou
de fièvre, la dose journalière peut
être augmentée à 4 g par jour.
L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4
heures. Les doses maximales sont d’1 g
par prise et de 4 g par jour.
Pour les adultes de moins de 50 kg, la dose maximale journalière est
de 60 mg / kg / jour.
Diminution de la fonction hépatique, alcoolisme chronique
Chez les patients présentant une diminution de la fonction
hépatique, la dose doit être réduite ou
l’intervalle d’administration prolongé.
2
La dose quotidienne ne peut être supérieure à 2 g dans les
situations suivantes :
-
Insuffisance hépatique
-
Syndrome de Gilbert (ictère familial non hémolytique)
-
Alcoolisme chronique
Insuffisance rénale
En cas d’insuffisance rénale modérée et aigu