Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracétamol 1000 mg
Laboratoires S.M.B. SA-NV
N02BE01
Paracetamol
1 g
Comprimé
Paracétamol 1000 mg
Voie orale
Paracetamol
CTI code: 381823-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 381823-09 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 381823-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005590218 - Code CNK: 2839116 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 470453-01 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005590225 - Code CNK: 3096872 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 381823-05 - Taille de l'emballage: 32 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 381823-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005590201 - Code CNK: 3352135 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 381823-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2777845 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 381823-06 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 381823-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2777837 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 381823-11 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005590232 - Code CNK: 3447984 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 381823-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 381823-02 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite
Commercialisé: Oui
2010-12-06
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR ALGOSTASE MONO 1 G COMPRIMÉS Paracétamol VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. Qu’est-ce que Algostase Mono 1 g et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Algostase Mono 1 g ? 3. Comment prendre Algostase Mono 1 g ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Algostase Mono 1 g ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE ALGOSTASE MONO 1 G ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Ce médicament est contre la douleur et la fièvre (analgésique et antipyrétique). Combat les symptômes de la douleur et/ou de la fièvre. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ALGOSTASE MONO 1 G ? NE PRENEZ JAMAIS ALGOSTASE MONO 1 G COMPRIMÉS Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Ne prenez pas Algostase Mono 1 g comprimés de manière répétée si vous souffrez d’anémie ou de maladie cardiaque ou pulmonaire. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Adressez-vous à votre méd Lire le document complet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Algostase Mono 1 g comprimés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 1 g de paracétamol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé Comprimé blanc cassé, ovale, biconvexe, portant l’inscription ‘ALG 1G’ sur une face et une barre de cassure. Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement symptomatique des douleurs d’intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION La durée du traitement doit être la plus courte possible et limitée à la période de présence des symptômes. Cette présentation est destinée à un usage chez les adultes et les adolescents de 12 ans ou plus POSOLOGIE Enfants et adolescents (poids corporel < 50 kg) La dose habituelle est de 15 mg / kg par administration, jusqu’à maximum 4 fois par jour. L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4 heures. Les doses maximales sont de 15 mg /kg par prise et de 60 mg / kg / jour. Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg) La posologie usuelle de paracétamol est de 500 mg à 1 g par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 à 6 heures. Il y a lieu de toujours respecter un intervalle d’au moins 4 heures entre deux prises. La posologie maximale de paracétamol est de 1 g par prise et de 3 g par jour, soit 1 comprimé d’ Algostase Mono 1 g, 3 fois par jour. En cas de douleurs plus intenses ou de fièvre, la dose journalière peut être augmentée à 4 g par jour. Pour les adultes de moins de 50 kg, la dose maximale journalière est de 60 mg / kg / jour. En cas de douleurs de l’arthrose (gonarthrose, coxarthrose), la posologie de 4 g (4 x 1 comprimé) par jour peut être utilisée en 1 ère intention, en respectant un intervalle minimum de 4 heures entre les prises. Diminution de la fonction hépatique, alcoolisme chronique Lire le document complet