ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 500 mg/267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

A02BX.

DCI (Dénomination commune internationale):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Unités en paquet:

12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Domaine thérapeutique:

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) - code ATC : A02BX.ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.

Descriptif du produit:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2014-07-25

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/07/2020
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 500 mg/267 mg
MENTHE
SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine
sodique
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ
CONSEIL 500 mg/
267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à
la saccharine sodique et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE
SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 500 mg/267 mg MENTHE SANS
SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine
sodique ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ
CONSEIL
500 mg/267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet
édulcorée à la saccharine
sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ
CONSEIL
500 mg/267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet
édulcorée à la saccharine
sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ
CONSEI

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/07/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 500 mg/267 mg
MENTHE
SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium....................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle,
parahydroxybenzoate de propyle, sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Ce médicament contient 138 mg (6 mmol) de sodium par sachet.
Ce médicament contient 64,1 mg de calcium par sachet.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanchâtre, visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides, pyrosis et digestion
difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au
cours de la grossesse, ou lors d'une
œsophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
1 sachet 3 fois par jour après les principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou
d’inflammation œsophagienne sévères.
Enfants de moins de 12 ans :
Uniquement sur avis médical.
Populations particulières
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n’est requise
pour cette population.
Insuffisance rénale : attention requise en cas de régime sans sel
strict (voir section 4.4).
Durée du traitement :
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation
clinique.
Mode d’administration
Voie oral