ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PharmaSTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

bicarbonate de sodium

Disponible depuis:

PHARMASTICK

Code ATC:

A02BX

DCI (Dénomination commune internationale):

sodium bicarbonate

Dosage:

267 mg

forme pharmaceutique:

suspension

Composition:

composition pour un sachet-dose > bicarbonate de sodium : 267 mg > alginate de sodium : 500 mg

Domaine thérapeutique:

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)

Descriptif du produit:

34009 300 ou 3 8 - 12 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 5 - 24 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2016-12-30

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/12/2016
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg
pour 10 ml, suspension buvable en
sachet-dose
Alginate de sodium / Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
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Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK
500 mg/267 mg pour 10 ml,
suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM
PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en
sachet-dose ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM
PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml,
suspension buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM
PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml,
suspension buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM
PHARMASTICK 500 mg/267 mg pour 10 ml,
suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE
PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-
ŒSOPHAGIEN (R.G.O).
Ce médicament contient deux substances actives : alginate de sodium
et bicarbonate de sodium.
Ce médicament est indiqué dans le traiteme

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/12/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM PHARMASTICK 500 mg/267 mg
pour 10 ml, suspension buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium...........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium......................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet-dose.
La teneur en sodium est de 145 mg (soit 63 mEq) par sachet-dose.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218),
parahydroxybenzoate de propyle (E216), sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
Mode d’administration
Voie orale.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 145 mg de sodium par sachet-dose : en tenir
compte chez les personnes suivant un régime
hyposodé strict.
Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer
des réactions allergiques (éventuellement
retardées).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments
absorbés par voie orale.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments
administrés simultanément.
D’une manière génér