ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

alginate de sodium 0; bicarbonate de sodium 0

Disponible depuis:

LABORATOIRE X.O

Code ATC:

A02BX.

DCI (Dénomination commune internationale):

alginate de sodium 0; bicarbonate de sodium 0

Dosage:

0,5 g

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour un sachet-dose > alginate de sodium 0,5 g > bicarbonate de sodium 0,267 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

24 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium papier de 10 ml

Domaine thérapeutique:

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02EACe médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d'estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d'estomac.

Descriptif du produit:

361 337-0 ou 34009 361 337 0 9 - 24 sachet(s)-dose(s) polyéthylène aluminium papier de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/12/2017;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2003-05-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/10/2020
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267
g,
suspension buvable en sachet-dose
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM
LABORATOIRE X.O 0,5
g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE SODIUM /
BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension
buvable en sachet-
dose ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM
LABORATOIRE X.O
0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM
LABORATOIRE
X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM
LABORATOIRE X.O
0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A02EA
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux
gastro-oesop

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267
g,
suspension buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..................................................................................................................
0,5 g
Bicarbonate de
sodium.........................................................................................................
0,267 g
Pour un sachet-dose.
Un sachet-dose contient 145 mg (6,3 mmol) de sodium et 64,1 mg de
calcium.
Excipient(s) à effet notoire : sodium, parahydroxybenzoate de
méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 sachet-dose 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir, au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament en contient 145 mg
(6,3 mmol) par sachet de 10 ml. A
prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé
strict.
Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer
des réactions allergiques
(éventuellement retardées).
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 64,1 mg de
carbonate de calcium. Des
précautions doivent être prises chez les patients présentant une
hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant
des calculs rénaux.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible)