ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

A02BX

DCI (Dénomination commune internationale):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour un sachet de 10 mL > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Unités en paquet:

12 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml

Domaine thérapeutique:

autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O). - code ATC : A02BXALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.

Descriptif du produit:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-09-20

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/01/2024
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg
pour
10 mL, suspension buvable en sachet
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Ceci est un médicament autorisé et contrôlé (voir N°
d’identification sur l’emballage extérieur) :
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication, c’est-à-dire
utilisé sans consultation ni prescription
d’un médecin.
·
Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, s’ils
s’aggravent ou si de nouveaux symptômes
apparaissent, demandez l’avis de votre pharmacien ou de votre
médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez là, vous pourriez avoir
besoin de la lire.
·
Ne laisser pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO
CONSEIL
500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE
SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL,
suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO
CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO
CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO
CONSEIL
500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère
peptique et le reflux gastro-œsophagien
(R.G.O). - code ATC : A02BX
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE D

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 03/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg
pour
10 mL, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium...................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : sodium (6 mmol ou 138 mg par sachet),
parahydroxybenzoate de méthyle
(E218) (40 mg par sachet), parahydroxybenzoate de propyle (E216) (6 mg
par sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanchâtre, visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides, pyrosis et
digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les
repas ou au cours de la grossesse, ou lors
d'une œsophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
1 sachet 3 fois par jour après les principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou
d’inflammation œsophagienne sévères.
Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical.
Populations particulières
PERSONNES ÂGÉES : aucune adaptation de dose n’est requise.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n’est requise
pour cette population.
Insuffisance rénale : attention requise en cas de régime sans sel
strict (voir section 4.4).
Durée du traitement :
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation
clinique.
Mode d’administration
Voie orale.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un d