ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

A02BX

DCI (Dénomination commune internationale):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour un sachet de 10 mL > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Unités en paquet:

24 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml

Domaine thérapeutique:

autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O).Code ATC : A02BX.Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.

Descriptif du produit:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-09-20

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 03/01/2024
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 500 mg/267 mg pour 10 mL,
suspension
buvable en sachet
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations
importantes pour votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou
à votre pharmacien.
·
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Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
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Si vous remarquez des effets indésirable les non mentionnés dans
cette notice, ou si vous ressentez un
des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 500
mg/267 mg pour
10 mL, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE
SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension
buvable en
sachet ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 500
mg/267 mg
pour 10 mL, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 500
mg/267
mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 500
mg/267 mg
pour 10 mL, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE
PEPTIQUE ET LE
REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O).
Code ATC : A02BX.
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux
gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures
d’estomac (pyrosis), des remontées

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG 500 mg/267 mg pour 10 mL,
suspension
buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium...................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : sodium (6 mmol ou 138 mg par sachet),
parahydroxybenzoate de méthyle
(E218) (40 mg par sachet), parahydroxybenzoate de propyle (E216) (6 mg
par sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanchâtre, visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 6 mmol (ou
138 mg) de sodium par sachet,
ce qui équivaut à 7% de l’apport alimentaire quotidien maximal
recommandé par l’OMS de 2 g de
sodium par adulte. A prendre en compte chez les patients suivant un
régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du
parahydroxybenzoate de méthyle et
peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement
retardées).
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg de
carbonate de calcium. Des
précautions doivent être prises chez les patients présentant une
hypercalcémie, une