ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Disponible depuis:

CRISTERS

Code ATC:

A02BX

DCI (Dénomination commune internationale):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour un sachet de 10 mL > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Unités en paquet:

24 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Domaine thérapeutique:

Autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O.) -

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O). - code ATC : A02BXALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.

Descriptif du produit:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-10-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2019
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS 500 mg/267 mg pour
10 ml, suspension buvable en
sachet
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS 500
mg/267 mg pour 10 ml, suspension
buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM
CRISTERS 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS
500 mg/267 mg pour 10 ml,
suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS
500 mg/267 mg pour 10 ml,
suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS
500 mg/267 mg pour 10 ml,
suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère
peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O). - code
ATC : A02BX
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM CRISTERS 500 mg/267 mg pour
10 ml, suspension buvable en
sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium...................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : sodium (138 mg par sachet),
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (40 mg par sachet),
parahydroxybenzoate de propyle (E216) (6 mg par sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanche à beige foncé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou
d’inflammation œsophagienne sévères.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 138 mg de
sodium par sachet (6 mmol), ce qui équivaut à 7 %
de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de
2 g de sodium par adulte. A prendre en compte chez
les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du
parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des
réactions allergiques (éventuellement retardées).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit
être envisagé entre la prise