ALENDRONATE-70 Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

M05BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

ALENDRONIC ACID

Dosage:

70MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

4/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2024-01-02

Résumé des caractéristiques du produit

_ALENDRONATE (Comprimés d’alendronate sodique) _
_ Page 1 de 76 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ALENDRONATE - 5
PR
ALENDRONATE - 10
PR
ALENDRONATE - 40
PR
ALENDRONATE - 70
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg, 40 mg et 70 mg d’acide alendronique (sous
forme d’alendronate
sodique), Voie orale
Norme du fabricant
Régulateur du métabolisme osseux
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date d’approbation initiale :
11 juillet 2008
Date de révision :
02 janvier 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 281149
_ALENDRONATE (Comprimés d’alendronate sodique) _
_ _
_Page 2 de 76 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................. 5
4.4
Administration
..........................................................................................