ALBENDAZOL 400 mg/ 20 ml SUSPENSION

Pays: Équateur

Langue: espagnol

Source: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingrédients actifs:

Albendazol 100.0 mg

Disponible depuis:

Kronos Laboratorios C. Ltda. [EC] ECUADOR

Code ATC:

P02CA03POS10107

forme pharmaceutique:

SUSPENSIÓN

Composition:

Cada 5 ml contiene: Albendazol 100.0 mg

Mode d'administration:

[003] Oral

Unités en paquet:

Caja x Frasco x 20 ml + Inserto

classe:

Monofármaco

Type d'ordonnance:

Bajo receta médica

Fabriqué par:

Kronos Laboratorios C. Ltda.

Descriptif du produit:

Descripcion forma farmaceutica: Suspension Color Rosada de Aspecto Homogeneo Libre de Grumos.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.; Datos modificacion: 2019-04-17 15:25:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR CORRECCIÓN DE LOS EXCIPIENTES EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN, LOS QUE FUERON APROBADOS EN LA ACTUALIZACIÓN DE LA SOLICITUD 16910516201500000097P CON FECHA 7/01/2016. 2016-01-07 15:25:04 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: MODIFICACIÓN POR ACTUALIZACIÓN DE EXCIPIENTES EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN, TAL COMO DETALLAMOS EN LOS DOCUMENTOS ADJUNTOS. CORRECCIÓN DE ERROR EN LA FORMA FARMACEÚTICA: DICE: FORMA FARMACEÚTICA: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL DEBE DECIR: FORMA FARMACEÚTICA: SUSPENSIÓN 2017-06-23 15:25:04 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO DE ALBENDAZOL 100 MG/ 5 ML SUSPENSION A ALBENDAZOL 400 MG/ 20 ML SUSPENSION 2017-09-12 15:25:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR MODIFICACIÓN.MODIFICACIÓN POR INCLUSIÓN DE INSERTO. MODIFICACIÓN POR CAMBIO DE PRODUCTO NO OFICIAL A OFICIAL. CORRECCIÓN DE ERROR EN LA FORMA FARMACEÚTICA: DICE: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL. DEBE DECIR: SUSPENSIÓN 2018-08-18 15:25:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR:EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR RECTIFICACIÓN DEL CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO, POR OMISIÓN DE LA ACTUALIZACIÓN DE LA FÓRMULA CUALI-CUANTITATIVA DEL PRODUCTO APROBADA ANTERIORMENTE EN LA FECHA 07/01/2016 MODIFICACIÓN POR CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL MODIFICACIÓN POR CAMBIO DE PRODUCTO DE NO OFICIAL A OFICIAL MODIFICACIÓN POR ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGIA ANALÍTICA. 2019-04-17 15:25:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR CORRECCIÓN DE LOS EXCIPIENTES EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN, LOS QUE FUERON APROBADOS EN LA ACTUALIZACIÓN DE LA SOLICITUD 16910516201500000097P CON FECHA 7/01/2016. 2005-04-21 15:25:04 -> LA EMISION DE ESTE CERTIFICADO ANULA AL REGISTRO ANTERIOR # 8.241-1-04-05 POR CAMBIO DE CODIFICACION EN EL NUMERO DE REGISTRO SANITARIO; Periodo vida util producto en meses: 36

Statut de autorisation:

VIGENTE

Date de l'autorisation:

2005-04-21