ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %, solution pour pulvérisation nasale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cromoglicate de sodium 2 g

Disponible depuis:

Coopération Pharmaceutique Française

Code ATC:

S01GX01.

DCI (Dénomination commune internationale):

cromoglicate de sodium 2 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution > cromoglicate de sodium 2 g

Unités en paquet:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 15 ml

Domaine thérapeutique:

ANTI-ALLERGIQUE

indications thérapeutiques:

Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…).

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-04-20

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2012
Dénomination du médicament
ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, solution pour
pulvérisation nasale
Cromoglicate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour votre
traitement.
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c’est à dire
utilisé sans consultation ni prescription d’un médecin.
·
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux
symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre
pharmacien ou de votre médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez là, vous pourriez avoir besoin de la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANT
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM
2%, solution pour pulvérisation nasale
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE
SODIUM 2%, solution pour pulvérisation nasale ?
3. Comment utiliser ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM
2%, solution pour pulvérisation
nasale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE
SODIUM 2%, solution pour pulvérisation
nasale ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM
2%, solution pour pulvérisation
nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant dans le
traitement de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins)
ou non saisonnière (poils d'animaux, moisissures, acariens…).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE
CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, solution pour pulvérisation nasale ?
Liste des information

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALAIRGIX RHINITE ALLERGIQUE CROMOGLICATE DE SODIUM 2%, solution pour
pulvérisation nasale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de
sodium......................................................................................................................
2,00 g
Pour 100 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de la rhinite allergique
saisonnière (rhume des foins) ou non saisonnière (poils d'animaux,
moisissures, acariens…).
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTES ET ENFANTS : 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois
par jour.
La durée du traitement sera fonction de la durée d'exposition à
l'allergène.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'allergie au cromoglicate de sodium ou à l'un des
excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif
dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce
jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce
humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au
cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a
apparemment révélé aucun effet malformatif ou
fœtotoxique particulier de l'acide cromoglycique. Toutefois, seules
des études épidémiologiques permettraient de vérifier
l'absence de risque.
En conséquence, l'acide cromoglycique, peut être prescrit pendant la
grossesse si besoin.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate