Aknederm Ery Gel 4%

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Erythromycin

Disponible depuis:

gepepharm GmbH (3286936)

DCI (Dénomination commune internationale):

erythromycin

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

Teil 1 - Gel; Erythromycin (03791) 1,2 Gramm

Mode d'administration:

Auftragen auf die Haut

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

1990-11-24

Notice patient

                                palde-g242-080917-clear.rtf 
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September 2008
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
AKNEDERM® ERY GEL 4 %
Gel mit 4 % Erythromycin
Wirkstoff: Erythromycin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder
Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Aknederm Ery Gel 4 % und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von Aknederm Ery Gel 4 % beachten?
3.  Wie ist Aknederm Ery Gel 4 % anzuwenden?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Aknederm Ery Gel 4 % aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1. WAS IST AKNEDERM ERY GEL 4 % UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Aknederm Ery Gel 4 % enthält ein Makrolid-Antibiotikum zur lokalen
Aknetherapie.
Aknederm Ery Gel 4 % wird angewendet bei allen Formen der Akne leichter bis
mittelschwerer Ausprägung, insbesondere bei entzündlichen Formen, wie
papulopustolöser Akne (Bildung von Knötchen und Eiterbläschen). Zur
Kombinationstherapie mit anderen Akne-Präparaten.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AKNEDERM ERY GEL 4
%
BEACHTEN?
AKNEDERM ERY GEL 4 % DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
- bei Überempfindlichkeit gegen Erythromycin oder Ethanol.
BESONDERE V
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aknederm
®
 Ery Gel 4 %
Gel mit 4 % Erythromycin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Erythromycin
25 g Gel enthalten 1,0 g Erythromycin
Sonstiger Bestandteil: Butylhydroxytoluol
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel zum Auftragen auf die Haut
_Aknederm Ery Gel 4 % ist ein klares, farbloses Gel mit Geruch nach Alkohol zum  _
_Auftragen auf die Haut._
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
 
ANWENDUNGSGEBIETE
Alle Formen der Akne leichter bis mittelschwerer Ausprägung, insbesondere 
bei entzündlichen Formen, wie papulopustulöser Akne (Bildung von Knötchen 
und Eiterbläschen). Zur Kombinationstherapie mit anderen Akne-Präparaten.
4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Das   Gel   wird   morgens   und   abends   nach   der   Reinigung   der   Haut   auf   die 
befallenen Stellen dünn aufgetragen.
Nach 4 Wochen Anwendung von Aknederm Ery Gel 4 % sollte die Therapie - 
besonders bei leichteren Akneformen - mit Aknederm Ery Gel 2 % fortgeführt 
werden. Sie kann insgesamt bis zu 3 Monate dauern.
Aknederm Ery Gel 4 % darf nur äußerlich angewendet werden und sollte nicht 
mit Augen, Nasen-, Mund- und anderen Schleimhäuten in Berührung kommen.
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September 2008
4.3
GEGENANZEIGEN
Das Präparat darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen 
Erythromycin oder Ethanol. In Tierversuchen konnte die Resorption durch die 
Haut   nicht   nachgewiesen   werden,   dennoch   sollte  Aknederm   Ery   Gel   4   % 
mangels ausreichender Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht 
angewendet werden. 
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Butylhydroxytoluol  
                                
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