AKIPOR

Pays: Italie

Langue: italien

Source: Ministero della Salute

Ingrédients actifs:

Virus della malattia di Aujeszky, ceppo Bartha K61 (gE-), Vivo attenuato

Disponible depuis:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ITALIA S.p.A

Code ATC:

QI09AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Virus della malattia di Aujeszky, ceppo Bartha K61 (gE-), Vivo attenuato

Composition:

Virus della malattia di Aujeszky; ceppo Bartha K61 (gE-); Vivo attenuato - 6.3 LOG 10 CCID 50 - LOG 10 DOSE INFETTANTE IL 50% DELLE COLTURE CELLULARI, VIRUS MODIFICATO MALATTIA DI AUJESZKY CEPPO BARTHA GE - 10 DICC/50

Unités en paquet:

FLACONE DA 100 DOSI +FLAC DA 200 ML DI DILUENTE - ESAURIMENTO SCORTE, FLACONE DA 10 DOSI + FLAC DA 20 ML DI DILUENTE, 10 FLACONI

Type d'ordonnance:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Domaine thérapeutique:

AUJESZKY'S DISEASE VIRUS

Descriptif du produit:

SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Date de l'autorisation:

1997-04-22

Notice patient

Foglietto illustrativo
AKIPOR
®
VACCINO VIVO CONTRO LA MALATTIA DI AUJESZKY
(CEPPO BARTHA GE
-
)
LIOFILIZZATO + DILUENTE PER RICOSTITUIRE UNA EMULSIONE INIETTABILE
SUINI DA INGRASSO
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
MERIAL Italia S.p.A., Via Vittor Pisani, 16 – Milano
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE_: _
Merial, Laboratoire Porte des Alpes-99, rue de l’Aviation-69800
Saint Priest- Francia.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
AKIPOR
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (2 ml) di vaccino ricostituito contiene:
Principio attivo:
•
Virus modificato della malattia di Aujeszky,
ceppo Bartha gE
-
, con titolo di almeno 10
6,3
DICC50
Diluente:
•
Eccipienti q.b.a 2 ml
•
Mercurotiolato sodico, max 0,2 mg
•
Olio leggero di paraffina 477 mg
INDICAZIONI
Immunizzazione attiva per la prevenzione della mortalità, per la
riduzione dei segni clinici
(specialmente la perdita di peso) e per la riduzione dell’escrezione
di virus indotti dalla malattia
di Aujeszky.
L’immunità si instaura 21 giorni dopo la somministrazione di una
dose di vaccino e permane per
tre mesi.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in specie diverse dal suino e nei suini da
riproduzione.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo
foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini da ingrasso.
POSOLOGIA, VIA E MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE
_Via di somministrazione_: intramuscolare profonda nei muscoli del
collo, dietro l’orecchio.
Posologia: 2 ml
Schema vaccinale:
I suini sono sottoposti a due interventi vaccinali a distanza di
tre-quattro settimane di cui il
primo tra il 60° e il 90° giorno di vita.

Résumé des caractéristiques du produit

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Akipor
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (2 ml) di vaccino contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Liofilizzato
Virus modificato della malattia di Aujeszky, ceppo Bartha gE
-
, con titolo di almeno ….... 10
6,3
DICC50
Diluente
_Fase oleosa_
Mercurotiolato sodico, al massimo
..........................................................................................
0,2 mg
Trietanolamina
........................................................................................................................0,34
mg
Olio leggero di paraffina
..........................................................................................................477
mg
Acidi grassi polietilenici
............................................................................................................53
mg
Eteri di alcoli grassi polioli
........................................................................................................44
mg
_Fase acquosa_
Cloruro di sodio
.......................................................................................................................9,40
mg
Fosfato disodico diidrato
.........................................................................................................7,22
mg
Fosfato monopotassico
............................................................................................................0,69
mg
Acqua p.p.i.
..............................................................................................................................1,34
ml
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e diluente per emulsione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini da ingrasso
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva per la prevenzione della mortalità, per la
riduzione dei segni clinici
(specialmente la perdita di peso) e pe