Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Frémanézumab
TEVA CANADA LIMITED
N02CD03
FREMANEZUMAB
225MG
Solution
Frémanézumab 225MG
Sous-cutanée
15G/50G
Prescription
CALCITONIN-GENE-RELATED PEPTIDE (CGRP) ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162154001; AHFS:
APPROUVÉ
2020-12-15
_AJOVY (frémanezumab) _ _ _ _Page 1 de 45_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À L’INTENTION DES PATIENTS PR AJOVY MD Frémanezumab solution pour injection sous-cutanée 225 mg dans 1,5 mL (150 mg/mL) Norme reconnue Agent anti-CGRP (anti-peptide lié au gène de la calcitonine) Distribué par : Date de l’approbation initiale : Teva Canada Limitée Le 9 avril 2020 Toronto (Ontario) M1B 2K9 Fabriqué pour : Teva Canada Innovation Date de révision : Montréal (Québec) H2Z 1S8 Le 19 Janvier 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 254585 _AJOVY (frémanezumab) _ _ _ _Page 2 de 45_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .............. 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Enfants .......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4 3 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .......................................................................... 4 3.1 Considérations posologiques ........................................................................................ 4 3.2 Dose recommandée et ajustement posologique ........................................................... 4 3.3 Administration .............................................................................................................. 5 3.4 Dose oubliée ................................................................................................................. 5 4. SURDOSAGE ..................................................................................................................... 5 5. FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEUR, COMPOSITION ET CON Lire le document complet