AGILAMEX õhukese polümeerikattega tablett

Pays: Estonie

Langue: estonien

Source: Ravimiamet

Ingrédients actifs:

taimsed preparaadid

Disponible depuis:

Wegatred OÜ

Code ATC:

V03AX81

DCI (Dénomination commune internationale):

herbals

Dosage:

600mg 60TK; 600mg 30TK

forme pharmaceutique:

õhukese polümeerikattega tablett

Type d'ordonnance:

K

Notice patient

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Agilamex, 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Saatanaküünejuure ekstrakt
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Agilamex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Agilamex’i võtmist
3.
Kuidas Agilamex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Agilamex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis on Agilamex ja milleks seda kasutatakse
Agilamex on saatanaküünejuure kuivekstrakti sisaldav
traditsiooniline taimne ravim, mida kasutatakse
nõrga liigesvalu leevendamiseks.
See preparaat on traditsiooniline taimne ravim, mida kasutatakse
ettenähtud näidustuste korral ning
mille kasutamine põhineb pikaajalisel kasutamiskogemusel.
Saatanaküünejuure toimeaineid ei ole veel lõplikult kindlaks
tehtud. Arvatakse, et olulist rolli toime
avaldumisel mängivad iridoidglükosiidsed ühendid, nt harpagosiid.
2.
Mida on vaja teada enne Agilamex’i võtmist
Ärge võtke Agilamex’i:
-
kui olete saatanaküünejuure (Harpagophytum procumbens) või selle
ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Eriline ettevaatus on Agilamex’iga vajalik:
•
Kui teil on südame või vererõhuga probleeme.
•
Kui liigesvaluga kaasuvad turse, punetus või palavik, tuleb
kõigepealt läbi viia arstlik
läbivaatus.
•
Üldise ettevaatusabinõuna ei tohi mao ja kaksteistsõrmiku
haavanditega patsiendid
saatan

Résumé des caractéristiques du produit

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Agilamex, 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks
õhukese
polümeerikattega
tablett
sisaldab
600
mg
saatanaküünejuure
(Harpagophytum
procumbens
DC.
ja/või
Harpagophytum
zeyheri
Decne)
kuivekstrakti
(1,5-2,5:1;
ekstraheerimislahusti: vesi), mis vastab 900…1500 mg
saatanaküünejuurele.
Teadaolevat
toimet
omavad
abiained:
üks
õhukese
polümeerikattega
tablett
sisaldab
169,5 mg
laktoosmonohüdraati ja 20,3 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged, piklikud, sileda pealispinnaga õhukese polümeerikatega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Traditsiooniline taimne ravim, mille näidustus põhineb pikaajalisel
kasutamiskogemusel.
Nõrkade liigesvalude leevendamine täiskasvanutel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Ainult lühiajaliseks manustamiseks suukaudselt. Kui 4 nädala jooksul
sümptomid ei leevene või
süvenevad, peab patsient konsulteerima arstiga.
Annustamine
Täiskasvanud ja eakad: 1 tablett kaks korda päevas, üks tablett
hommikul ja teine õhtul. Kui patsient ei
saavuta 3…5 päevaga valu leevenemist, võib annust suurendada kahe
tabletini kaks korda päevas.
Lapsed
See preparaat ei ole mõeldud alla 18-aastastele patsientidele (vt
lõik 4.4).
Manustamisviis
Tablett tuleb koos vähese vedelikuga alla tervelt neelata.
Tablette ei tohi närida.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Mitte kasutada kauem kui 4 nädalat.
Saatanaküünejuurt ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel
noorukitel, sest puudub vastav
kogemus.
See preparaat sisaldab sahharoosi. Päriliku fruktoositalumatuse,
glükoosi-galaktoos malabsorptsiooni
või sahharoos-isomaltaas puudulikkusega patsiendid ei tohi seda
ravimit kasutada.
See preparaat sisaldab laktoosi. Harvaesineva päriliku
galaktoositalumatuse, laktaasi defit