AG-TENOFOVIR Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Disponible depuis:

ANGITA PHARMA INC.

Code ATC:

J05AF07

DCI (Dénomination commune internationale):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Dosage:

300MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-06-01

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR LE
MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
PR
AG-TENOFOVIR
COMPRIMÉS DE TÉNOFOVIR
300 MG DE FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
NORME DU FABRICANT
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
N
o
de contrôle: 251260
Date de révision:
2
8
mai
2021
AG-TENOFOVIR en comprimés (fumarate de ténofovir
disoproxil)
Monographie de produit
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I.
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
35
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................................
42
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION..........................................................................
42
FORMES POSOLOGIQUES, CO