AG-RISPERIDONE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rispéridone

Disponible depuis:

ANGITA PHARMA INC.

Code ATC:

N05AX08

DCI (Dénomination commune internationale):

RISPERIDONE

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rispéridone 1MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

250ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-06-07

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de produit AG-Risperidone_ Page 1 de 66
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-RISPERIDONE
Comprimés de rispéridone
Comprimés, 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg, orale
Norme maison
Antipsychotique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 263793
DATE D’APPROBATION INITIALE
:
22 août 2011
DATE DE RÉVISION
:
2 juin 2022
_Monographie de produit AG-Risperidone_ Page 2 de 66
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau
TABLE DES MATIÈRES
1
INDICATIONS
........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées..........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
......................................................... 5
4.3
Administration
..............................................................................................................
8
4.4
Dose
oubliée.................................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
........................................................................................................................
8
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITIO