AG-MOXIFLOXACIN Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Disponible depuis:

ANGITA PHARMA INC.

Code ATC:

S01AE07

DCI (Dénomination commune internationale):

MOXIFLOXACIN

Dosage:

0.5%

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 0.5%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIBACTERIALS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2019-01-17

Résumé des caractéristiques du produit

_AG-MOXIFLOXACIN_
_ _
_Monographie de Produit_
_Page 1 de 27_
IMPO
RTANT : À
LIRE
ATTENTIVEM
ENT
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
AG-MOXIFLOXACIN
Solution ophtalmique de moxifloxacine USP
0,5% p/v de moxifloxacine (sous forme de chlorhydrate)
stérile
Antibactérien (ophtalmique)
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation:
le 17 janvier 2019
N
o
de contrôle de soumission: 223070
_AG-MOXIFLOXACIN_
_ _
_Monographie de Produit_
_Page 2 de 27_
IMPO
RTANT : À
LIRE
ATTENTIVEM
ENT
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.........................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
8
SURDOSAGE
......................................................................................................................
8
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
........................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 11
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................