AG-MOXIFLOXACIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine)

Disponible depuis:

ANGITA PHARMA INC.

Code ATC:

J01MA14

DCI (Dénomination commune internationale):

MOXIFLOXACIN

Dosage:

400MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Moxifloxacine (Chlorhydrate de moxifloxacine) 400MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

QUINOLONES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0142242001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-06-28

Résumé des caractéristiques du produit

_AG-MOXIFLOXACIN _
_Page 1 sur 77_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-MOXIFLOXACIN
comprimés de moxifloxacine
400 mg
(sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine)
Antibactérien
Fabricant :
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro
de
contrôle
de
la
présentation
: 265857
Date
de
révision
:
03 août
2022
_AG-MOXIFLOXACIN _
_Page 2 sur 77_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
........................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
22
SURDOSAGE
....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................... 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................
33
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 34
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................