AG-ESCITALOPRAM TABLETS Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Disponible depuis:

ANGITA PHARMA INC.

Code ATC:

N06AB10

DCI (Dénomination commune internationale):

ESCITALOPRAM

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-01-19

Résumé des caractéristiques du produit

_AG-Escitalopram Tablets (oxalate d’escitalopram) – Monographie de
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-ESCITALOPRAM TABLETS
Comprimés d'escitalopram USP
Comprimés, 10 et 20 mg (sous forme d’oxalate d’escitalopram),
voie orale
USP
Antidépresseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel
Numéro de contrôle de la présentation : 273181
Angita Pharma Inc.
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date
d’approbation initiale :
19 janvier,
2021
Date
de
révision
:
30
mars, 2023
_AG-Escitalopram Tablets (oxalate d’escitalopram) – Monographie de
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
03/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
03/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
03/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
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TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
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