Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - isoflurane 100 % - solution pour inhalation par vapeur - 100 ml - isoflurane 1000 mg/g - isoflurane

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - isoflurane 100 % - solution pour inhalation par vapeur - 250 ml - isoflurane 1000 mg/g - isoflurane

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - isoflurane 100 % - solution pour inhalation par vapeur - 250 ml - isoflurane 1000 mg/g - isoflurane

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - isoflurane qs - liquide - pour un flacon > isoflurane qs - anesthésiques généraux / anesthésiques par inhalation - anesthésiques généraux / anesthésiques par inhalation : n (système nerveux central)ce médicament est utilisé en inhalation au cours d’une anesthésie générale.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter sa belgique - l'isoflurane - solution pour inhalation - systeme nerveux - anesthesiques - aerrane est un anesthésique halogéné volatile pour une anesthésie générale par inhalation. aerrane est destiné à l'induction et au maintien de l'anesthésie générale chez l'adulte ou l'enfant. l'administration de aerrane à usage dentaire doit être limitée uniquement aux hopitaux ou en chirurgie ambulatoire.

Canada - français - Health Canada

baxter corporation - isoflurane - liquide - 100% - isoflurane 100% - chevaux; chiens

Canada - français - Health Canada

ohmeda pharmaceutical products, division of boc canada limited - isoflurane - gaz - 100% - isoflurane 100% - chiens; chevaux

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - isoflurane 100 % - solution pour inhalation par vapeur - isoflurane

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.