Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Desloratadine
BAYER INC
R06AX27
DESLORATADINE
0.5MG
Sirop
Desloratadine 0.5MG
Orale
50ML/100ML
En vente libre
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143961002; AHFS:
APPROUVÉ
2014-11-07
_Lire le document complet _ _ Sirop de desloratadine à 0,5 mg/mL> _ _Page 1 de 44 _ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS AERIUS ® Desloratadine Comprimé à 5 mg à prise orale USP AERIUS® POUR ENFANTS Desloratadine Sirop à 0,5 mg/mL à prise orale Norme reconnue Antagoniste des récepteurs H 1 de l’histamine Bayer Inc. 2920 Matheson Boulevard East Mississauga (Ontario) L4W 5R6 Date de révision : 11 octobre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 263344 ® MC voir www.bayer.ca/tm-mc _ _ _ _ _ Sirop de desloratadine à 0,5 mg/mL> _ _Page 2 de 44_ TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. TABLE DES MATIÈRES .......................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ...................... 4 1 INDICATIONS.................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ...................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ........................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................... 4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES............................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION..................................................................................... 4 4.1 Considérations posologiques .......................................................................................... 4 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ...................................................... 5 4.3 Administration ...................