ADVIL TOUX, RHUME ET GRIPPE NUIT Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ibuprofène; Chlorhydrate de diphénhydramine

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Code ATC:

M01AE51

DCI (Dénomination commune internationale):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dosage:

200MG; 25MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252788001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-02-14

Résumé des caractéristiques du produit

_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI _
_Page 1 de 44_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL TOUX, RHUME ET GRIPPE NUIT
Capsules de 200 mg d’ibuprofène et de 25 mg
de chlorhydrate de diphénhydramine
Analgésique/antipyrétique et antihistaminique/antitussif
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
450-55 Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Date de rédaction :
29 janvier 2013
Date de révision :
19 novembre 2019
Numéro de contrôle : 231648
_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI _
_Page 2 de 44_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................25
SURDOSAGE....................................................................................................................26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................28
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........