ADVIL MINI-GELS Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
17-01-2019
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Ingrédients actifs:
Ibuprofène
Disponible depuis:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
Code ATC:
M01AE01
DCI (Dénomination commune internationale):
IBUPROFEN
Dosage:
200MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Ibuprofène 200MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
15G/50G
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2019-02-04
Résumé des caractéristiques du produit
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_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc. Page 1 de
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MONOGRAPHIE
ADVIL
MD MINI-GELS
Capsules de 200 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
Analgésique/antipyrétique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc.
450-55, Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Date de rédaction :
26 février 2004
Date de révision :
17 janvier 2019
Numéro de contrôle : 209480
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_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada inc. Page 2 de
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
Adultes et enfants de 12 ans et plus
.....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
Généralités
...........................................................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................19
SURDOSAGE....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................22
PRÉS
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