ADVIL EXTRA STRENGTH LIQUI-GELS Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ibuprofène

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Code ATC:

M01AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

IBUPROFEN

Dosage:

400MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Ibuprofène 400MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

1/10/12/24/50/60/80/120

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2004-03-01

Résumé des caractéristiques du produit

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 1 de 53_
MONOGRAPHIE
ADVIL
MD
LIQUI-GELS
Capsules de 200 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
EXTRA FORT – LIQUI-GELS
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
ADVIL
MD
DOULEURS ARTHRITIQUES
Capsules de 400 mg d’ibuprofène (sous forme d’acide libre et de
sel de potassium)
Analgésique/antipyrétique
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de rédaction :
26 février 2004
Date de révision :
7 mai 2020
Numéro de contrôle : 238543
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc. Page 2 de 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........