ADVIL DAY/NIGHT CONVENIENCE PACK Trousse

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Ibuprofène; Ibuprofène; Chlorhydrate de diphénhydramine

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Code ATC:

M01AE51

DCI (Dénomination commune internationale):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dosage:

200MG; 200MG; 25MG

forme pharmaceutique:

Trousse

Composition:

Ibuprofène 200MG; Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

18(12DAY,6NIGHT)/36(24DAY,12NIGHT)

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0354570001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2023-11-07

Résumé des caractéristiques du produit

_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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MONOGRAPHIE
DUO PRATIQUE ADVIL
MD
JOUR/NUIT
ADVIL LIQUI-GELS
MD
Capsules d’ibuprofène à 200 mg
(acide libre et sel de potassium)
Analgésique
ADVIL NUIT
Capsules d’ibuprofène à 200 mg et de
chlorhydrate de diphénhydramine à 25 mg
Analgésique/aide-sommeil
GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc.
7333, Mississauga Road
Mississauga (Ontario) L5N 6L4
Date de rédaction :
14 août 2013
Date de révision :
04 novembre 2020
Numéro de contrôle : 240575
_GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 4
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
23
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 28
SURDOSAGE
...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 30
STABILITÉ ET
CONSERVATION.................................................................................
34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................