ADENYL 60 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

phosphate d'adénosine monohydraté 60 mg

Disponible depuis:

H3 (HCUBE) PHARMA

DCI (Dénomination commune internationale):

phosphate d'adénosine monohydraté 60 mg

Dosage:

60 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > phosphate d'adénosine monohydraté 60 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

indications thérapeutiques:

Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines).Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes et les crises hémorroïdaires.

Descriptif du produit:

334 762-6 ou 34009 334 762 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2016;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1992-03-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/11/2011
Dénomination du médicament
ADENYL 60 mg, comprimé
ADÉNOSINE PHOSPHATE MONOHYDRATÉ
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ADENYL 60 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ADENYL
60 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE ADENYL 60 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ADENYL 60 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ADENYL 60 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VEINOTONIQUE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines).
Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation
veineuse des jambes et les crises hémorroïdaires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ADENYL
60 mg, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ADENYL 60 MG, COMPRIMÉ DANS LES CAS SUIVANTS:
·
si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la
présence d'amidon de blé,
·
en cas d'hyperthyroïdie (goitre)
EN

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ADENYL 60 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Phosphate d'adénosine monohydraté
................................................................................................
60,0 mg
Pour un comprimé.
Excipients à effet notoire: lactose, amidon de blé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement veinotonique au cours de l'insuffisance veinolymphatique.
Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise
hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale: 1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.
Ce médicament ne soit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque.
L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement
à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les
sujets atteints d'une maladie coeliaque.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au
galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies
héréditaires rares).
Précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire:
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne
cèdent pas rapidement, il peut être interrompu et un examen
proctologique est indispensable.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponible