ADALAT XL Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Nifédipine

Disponible depuis:

BAYER INC

Code ATC:

C08CA05

DCI (Dénomination commune internationale):

NIFEDIPINE

Dosage:

30MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Nifédipine 30MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

28/98

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

DIHYDROPYRIDINES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

1995-02-27

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de produit d’ADALAT XL_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
PR
ADALAT® XL®
Comprimés de nifédipine à libération progressive
Comprimé à 30 mg à prendre par voie orale
Norme de Bayer
Antiangineux/antihypertenseur
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
www.bayer.ca
Date de l’autorisation initiale :
26 mars 1992
Date de révision :
29 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270254

2023, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc. Toutes les autres marques de commerce
sont la propriété de
leurs détenteurs respectifs.
_Monographie de produit d’ADALAT XL_
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE
DES
MATIÈRES
.........................................................................................................................
2
PARTIE
I :
RENSEIGNEMENTS
DESTINÉS
AUX
PROFESSIONNELS
DE
LA
SANTÉ ........................................ 3
1
INDICATIONS
...................................................................................................................................
3
1.1 PÉDIATRIE
..................................................................................................................................
3
1.2 GÉRIATRIE
...................................................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
3
4
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.....................................................................................................
4
4.1 CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
....................................................................................................
4
4.2 POSOLOGIE RECOMMANDÉE ET AJUSTEMENT POSOLOGIQUE
.......................................................