ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

hydrochlorothiazide 12; quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21

Disponible depuis:

PFIZER HOLDING FRANCE

Code ATC:

C09BA06(systèmecardiovasculaire)

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrochlorothiazide 12; quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21

Dosage:

12,5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,5 mg > quinapril base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21,7 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 28 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine associe à un diurétique du segment cortical de dilution

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine associé à un diurétique du segment cortical de dilution – code ATC : C09BA06 (système cardiovasculaire).Ce médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et d'un diurétique.Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Descriptif du produit:

QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable - KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1993-07-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022
Dénomination du médicament
ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Quinapril/hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'enzyme de conversion
de l'angiotensine associé à un
diurétique du segment cortical de dilution – code ATC : C09BA06
(système cardiovasculaire).
Ce médicament est l'association d'un inhibiteur de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine et d'un
diurétique.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACUILIX
20
mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
12,5 mg
Chlorhydrate de
quinapril.....................................................................................................
21,7 mg
Quantité correspondant à quinapril
base...............................................................................
20,0 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés sécables.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec
thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de
l'enzyme de conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Chaque comprimé contient 20 mg de quinapril et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Fonction rénale normale : la posologie habituelle est d'un comprimé
en une prise quotidienne.
Insuffisance rénale :
·
clairance de la créatinine entre 30 et 60 ml/min : la posologie
initiale habituelle est d'un demi-comprimé en
une prise quotidienne.
La baisse physiologique de la fonction rénale due à l'âge doit
être prise en compte pour la détermination
de la dose initiale.
Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle
périodique du potassium et de la
créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité
thérapeutique.
·
clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min :
contre-indication.
4.3. Contre-indications
Quinapril/Hydrochlorothiazide ne doit jamais être utilisé :
·
au cours des 2
ème
et 3
ème
trimestres de la grossesse (voir rubriques 4.4 et 4.6),
·
en cas d’hypersensibilité au quinapril ou à
l’hydrochloroth