ACTRAPID 40 U.I./ml, solution injectable en multidose
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
insuline humaine recombinante
Disponible depuis:
NOVO NORDISK PHARMACEUTIQUE SAS
DCI (Dénomination commune internationale):
insulin human recombinant
Dosage:
40 UI
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 1 ml > insuline humaine recombinante : 40 UI
Mode d'administration:
sous-cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Descriptif du produit:
333 709-4 ou 34009 333 709 4 7 - 1 flacon(s) en verre de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/03/2000;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
1991-02-18
