Activyl Tick Plus

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indoxacarb, permethrin

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AC54

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb, permethrin

Groupe thérapeutique:

kutyák

Domaine thérapeutique:

permetrin, kombinációk, Ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek

indications thérapeutiques:

Bolhafertőzések kezelése (Ctenocephalides felis); a termék Ctenocephalides felis ellen 4 hétig tartós inszekticid hatást fejt ki. A termék tartós acaricidal hatékonysága akár 5 hét ellen Ixodes ricinus, de legfeljebb 3 héttel ellen Rhipicephalus sanguineus. Az egyik kezelés repedésgátló (anti-etetési) aktivitást biztosít a homokhegyek (Phlebotomus perniciosus) ellen 3 hétig.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2012-01-09

Notice patient

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Activyl Tick Plus rácsepegtető oldat kutyák számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg rácsepegtető oldat nagyon kis
testű kutyák számára
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg rácsepegtető oldat kistestű
kutyák számára
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg rácsepegtető oldat közepestestű
kutyák számára
Activyl Tick Plus 600 mg + 900 mg rácsepegtető oldat nagytestű
kutyák számára
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg rácsepegtető oldat óriástestű
kutyák számára
Indoxakarb+ permetrin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
HATÓANYAGOK:
Egy ml tartalmaz: 150 mg indoxakarb és 480 mg permetrin.
Egy adagoló pipettánkénti tartalom:
MENNYISÉG
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
Nagyon kis testű kutyák számára (1,2-5 kg)
0,5
75
240
Kistestű kutyák számára (5,1-10 kg)
1
150
480
Közepestestű kutyák számára (10,1-20 kg)
2
300
960
Nagytestű kutyák számára (20,1-40 kg)
4
600
1920
Óriástestű kutyák számára (40,1-60 kg)
6
900
2880
Tiszta, színtelen – sárga vagy barna színű oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Bolhák (
_Ctenocephalides felis_
) okozta fertőzöttség gyógykezelésére; a készítménynek
folyamatos,
legfeljebb 4 hétig tartó, inszekticid hatása van a
_Ctenocephalides felis_
-szel szemben
_._
A készítménynek folyamatos, legfeljebb 5 hétig tartó akaricid
hatása van az
_Ixodes ricinus_
-szal
szemben és legfeljebb 3 hétig tartó akaricid hatása van a
_Rhipicephalus sanguineus_

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg rácsepegtető oldat nagyon kis
testű kutyák számára
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg rácsepegtető oldat kistestű
kutyák számára
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg rácsepegtető oldat közepestestű
kutyák számára
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg rácsepegtető oldat nagytestű
kutyák számára
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg rácsepegtető oldat óriástestű
kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Egy ml tartalmaz: 150 mg indoxakarb és 480 mg permetrin.
Egy adagoló pipettánkénti tartalom:
EGYSÉG ADAG
(ML)
INDOXAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
Nagyon kis testű kutyák számára (1,2-5 kg)
0,5
75
240
Kistestű kutyák számára (5,1-10 kg)
1
150
480
Közepestestű kutyák számára (10,1-20 kg)
2
300
960
Nagytestű kutyák számára (20,1-40 kg)
4
600
1920
Óriástestű kutyák számára (40,1-60 kg)
6
900
2880
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat (spot-on).
Áttetsző– sárga vagy barna színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Bolhák (
_Ctenocephalides felis_
) okozta fertőzöttség gyógykezelésére; a készítménynek
folyamatos,
legfeljebb 4 hétig tartó inszekticid hatása van a
_Ctenocephalides felis-_
szel szemben.
A készítménynek folyamatos, legfeljebb 5 hétig tartó akaricid
hatása van az
_Ixodes ricinus_
-szal
szemben és legfeljebb 3 hétig tartó akaricid hatása van a
_Rhipicephalus sanguineus_
-szal szemben. Ha
ezen kullancsfajok egyedei a kezelés időpontjában már
megtalálhatóak az állaton, előfordulhat, hogy
az összes kullancs nem pusztul el 48 órán belül, de egy héten
belül valamennyi elpusztulhat.
A kezelés a kezelt kutyák közvetlen környezetében lévő bolha
fejlődési ala
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-10-2022
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2022
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-10-2022
Notice patient Notice patient danois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-10-2022
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2022
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2022
Notice patient Notice patient grec 04-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2022
Notice patient Notice patient français 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2022
Notice patient Notice patient italien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2022
Notice patient Notice patient letton 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2022
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2022
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-10-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2022
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2022
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2022
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-10-2022
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-10-2022
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2022
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-10-2022
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2022
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2022
Notice patient Notice patient croate 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents