ACTILIVER B

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Bétaïne (sous forme de chlorhydrate), Inositol, Menbutone, Méthionine, Sorbitol

Disponible depuis:

LABORATOIRES BIOVE

Code ATC:

QA05AX90

DCI (Dénomination commune internationale):

Betaine (as hydrochloride), Inositol, Menbutone, Methionine, Sorbitol

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution buvable

Groupe thérapeutique:

Veau

Domaine thérapeutique:

modificateurs de la fonction hépatique d'excrétion (cholérétique)

Date de l'autorisation:

1992-09-29

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ACTILIVER B
2. Composition qualitative et quantitative
Un
g
contient :
Substance(s) active(s) :
Menbutone ...................
20,0 mg
Sorbitol ....................
870,0 mg
Méthionine ...................
60,0 mg
Bétaïne ...................(sous forme de
chlorhydrate)
15,3 mg
Inositol ....................
20,0 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Poudre pour solution buvable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins (veaux).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
veaux :
- Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles
digestifs ou d'insuffisance hépatique (insuffisance
hépatique, surcharge graisseuse du foie, ictères de toutes origines,
hépatites infectieuses, compostasses,
atonie digestive).
4.3. Contre-indications
Aucune.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute
dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau et ne
peut pas être utilisée en l'état.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Sans objet.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie
orale.
6 à 8 mg de menbutone, 260 à 345 mg de sorbitol, 18 à 24 mg de
méthionine et 4,6 à 6,10 mg de bétaïne par
kg de poids vif par jour à administrer dans l'aliment d'allaitement,
correspondant de 15 à 20 g de poudre par
kg d'aliment d'allaitement.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si
nécessaire
Non connu.
4.1