ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cromoglicate de sodium

Disponible depuis:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

Code ATC:

S01GX01

DCI (Dénomination commune internationale):

cromoglicate sodium

Dosage:

6 mg

forme pharmaceutique:

collyre

Composition:

composition pour 0,3 ml de collyre > cromoglicate de sodium : 6 mg

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml

Domaine thérapeutique:

AUTRES ANTIALLERGIQUES

Descriptif du produit:

376 374-4 ou 34009 376 374 4 2 - 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 375-0 ou 34009 376 375 0 3 - 12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 376-7 ou 34009 376 376 7 1 - 18 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 377-3 ou 34009 376 377 3 2 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 379-6 ou 34009 376 379 6 1 - 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 380-4 ou 34009 376 380 4 3 - 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 286-5 ou 34009 378 286 5 9 - 90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2006-12-18

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011
Dénomination du médicament
ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en
récipient unidose
Cromoglicate de sodium
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution en récipient unidose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ACTIFED
CONJONCTIVITE
ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ?
3. COMMENT UTILISER ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution en récipient unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution en récipient unidose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en
solution en récipient unidose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine
allergique (conjonctivite allergique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ACTIFED
CONJONCTIVITE
ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PAS UTILISE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en
récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglicate de sodium
.......................................................................................................................
6 mg
Pour 0,3 ml de collyre.
Pour les excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmologiques d'origine
allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre
pour traiter les deux yeux.
ADULTE ET ENFANT: selon la sévérité des symptômes, instiller une
goutte de collyre deux à six fois par jour, à intervalles
réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en
regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers
le bas.
Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas conserver l'unidose pour
une utilisation ultérieure.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou
intra-oculaire.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Ce collyre ne contient pas de conservateur.
Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une
utilisation ultérieure.
4.5. Interactions avec d'autres m�