ACTICARBINE, comprimé enrobé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

charbon activé 70 mg; papavérine (chlorhydrate de) 14 mg

Disponible depuis:

Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE

DCI (Dénomination commune internationale):

charbon activé 70 mg; papavérine (chlorhydrate de) 14 mg

Dosage:

70 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > charbon activé 70 mg > papavérine (chlorhydrate de 14 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 42 comprimé(s)

indications thérapeutiques:

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1992-03-31

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013
Dénomination du médicament
ACTICARBINE, comprimé enrobé
Charbon activé / papavérine (chlorydrate de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour
votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACTICARBINE, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACTICARBINE, comprimé enrobé?
3. COMMENT PRENDRE ACTICARBINE, comprimé enrobé?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACTICARBINE, comprimé enrobé?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACTICARBINE, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
ADSORBANT INTESTINAL
ANTISPASMODIQUE
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des
digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACTICARBINE, comprimé enrobé?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais ACTICARBINE, comprimé enrobé dans le cas suivant :
·
allergie connue à l'un des constituants.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé, sauf avis
contraire de votre médecin, pendant la grossesse
EN CAS DE DOUTE, I
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACTICARBINE, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Charbon activé
.............................................................................................................................
70,000 mg
Chlorhydrate de papavérine
...........................................................................................................
14,000 mg
Pour un comprimé enrobé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles
intestinales, notamment avec météorisme.
4.2. Posologie et mode d'administration
RÉSERVÉ À L'ADULTE
1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un
verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité
à l'un des constituants.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé pendant la
grossesse.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation
devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale
ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de
l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du
patient (maladies associées…).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de
l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre
médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de
ce médicament.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
En l'absence de données expérimentales fiables et en l'absence
d'expérience clinique avec la papavérine, l'utilisation de ce
médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données concernant le pas
                                
                                Lire le document complet