ACT RAMIPRIL Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
28-11-2017
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Ingrédients actifs:
Ramipril
Disponible depuis:
ACTAVIS PHARMA COMPANY
Code ATC:
C09AA05
DCI (Dénomination commune internationale):
RAMIPRIL
Dosage:
5MG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Ramipril 5MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100/500
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858003; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2019-08-13
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT RAMIPRIL
Capsules de ramipril, BP
1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, bureau 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Numéro de contrôle de la présentation : 211294
Date de révision :
Le 28 novembre 2017
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
31
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