ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

acide folique 5 mg

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

B03BB01.

DCI (Dénomination commune internationale):

acide folique 5 mg

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > acide folique 5 mg

Unités en paquet:

20 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

acide folique- préparation antianémique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : acide folique- préparation antianémique (B. Sang et organes hématopoïétiques) , code ATC : B03BB01.ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg, comprimé est utilisé pour : le traitement de l'anémie due à un manque d'acide folique ; le traitement de carence en acide folique due à une mauvaise absorption, des aliments dans les intestins, d’un apport alimentaire insuffisant, ou d’alcoolisme ; réduire le risque des anomalies du tube neural chez les bébés (par exemple, le spina bifida) au cours de la grossesse pour des femmes enceintes présentant une carence connue en acide folique ou ayant déjà mis au monde des nouveau-nés présentant des anomalies du tube neural.

Descriptif du produit:

ACIDE FOLIQUE 5 mg - SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2014-03-24

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023
Dénomination du médicament
ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg comprimé
Acide folique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACIDE
FOLIQUE VIATRIS 5 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : acide folique- préparation
antianémique (B. Sang et organes
hématopoïétiques), code ATC : B03BB01.
ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg, comprimé est utilisé pour :
·
le traitement de l'anémie due à un manque d'acide folique ;
·
le traitement de carence en acide folique due à une mauvaise
absorption, des aliments dans les intestins,
d’un apport alimentaire insuffisant, ou d’alcoolisme ;
·
réduire le risque des anomalies du tube neural chez les bébés (par
exemple, le spina bifida) au cours de la
grossesse pour des femmes enceintes présentant une carence connue en
acide folique ou ayant déjà mis au
monde des nouveau-nés présentant des an

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 16/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACIDE FOLIQUE VIATRIS 5 mg comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide
folique..........................................................................................................................
5 mg
pour un comprimé.
Ce médicament contient 44,36 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé rond, biconvexe, de couleur jaune avec la mention « FO »
sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Anémies macrocytaires par carence en acide folique.
Troubles chroniques de l'absorption intestinale quelle que soit leur
origine.
Carences d'apport : malnutrition, éthylisme.
Grossesse, en cas de carence prouvée. Chez les femmes ayant déjà eu
des enfants porteurs d'anomalies de la
fermeture du tube neural (spina bifida), certains auteurs ont
constaté qu'une supplémentation folique
périconceptionnelle de 5 mg par jour dans le mois qui précède et
les 3 mois qui suivent la conception
diminuait la récurrence du risque malformatif pour les grossesses
ultérieures.
Néanmoins, le diagnostic anté-natal à la recherche de ce type de
malformation reste indispensable.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les posologies journalières sont comprises entre 5 et 15 mg, soit 1
à 3 comprimés par jour.
Grossesse, en cas de carence prouvée : voir rubrique 4.1.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’acide folique ne doit pas être utilisé en cas d’affection
maligne, à moins que l’anémie mégaloblastique due
à une déficience en acide folique ne représente une complication
importante.
L’administration d’acide folique chez les patients présentant des
tumeurs folate-dépendantes doit être
considérée et surveillée avec la plus grande attention.
Ce médicament contient du lacto