ACID REDUCER Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

Disponible depuis:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

RANITIDINE

Dosage:

75MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

10/30/60

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2007-09-06

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE
(Comprimés de ranitidine, USP)
75 mg
ANTIHISTAMINIQUE H
2
VITA HEALTH PRODUCTS INC.
Date de préparation :
150, avenue Beghin
Le 24 août 2007
Winnipeg (Manitoba)
R2M 0P3
N
o
de contrôle 116077
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RANITIDINE
(Comprimés de ranitidine, USP)
75 mg
Antihistaminique H
2
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
La ranitidine est un inhibiteur de l’histamine aux sites récepteurs
gastriques H
2
. Par conséquent,
la ranitidine inhibe à la fois les sécrétions gastriques basales et
les sécrétions d’acide gastrique de
l’histamine, de la pentagastrine et d’autres sécrétagogues.
L’inhibition de la sécrétion d’acide
gastrique a été observée à la suite d’une administration
intraveineuse, intraduodénale et orale de
ranitidine. Cette réaction est liée à la dose, une réaction
maximale étant obtenue à raison d’une
dose orale de 300 mg/jour.
La sécrétion de pepsine est également inhibée, mais la sécrétion
de mucus gastrique n’est pas
affectée. La ranitidine n’altère pas la sécrétion de bicarbonate
ou d’enzymes du pancréas en
réponse à la sécrétine et à la pancréozymine.
La ranitidine est rapidement absorbée après administration orale,
les concentrations plasmatiques
maximales étant atteintes en deux ou trois heures. Ces concentrations
plasmatiques ne sont pas
significativement
influencées
par
la
présence
d’aliments
dans
l’estomac
au
moment
de
l’administration orale du médicament, ni par des doses habituelles
d’antiacides.
La biodisponibilité de la ranitidine orale est d’environ 50 %. La
liaison de la ranitidine aux
protéines sériques chez l’homme varie de 10 à 19 %. La demi-vie
d’élimination est d’environ
trois heures. La principale voie d’élimination est l’urine
(récupération de 40 % du médicament
libre et métabolisé en 24 heures).
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Il existe une corrélation linéaire importante entre la dose
administrée et l’effet inhibiteur sur la
sécrétion d’acide gastr