Aciclovir AB 200 mg tabl.

Pays: Belgique

Langue: néerlandais

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Aciclovir 200 mg

Disponible depuis:

Aurobindo SA-NV

Code ATC:

J05AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Aciclovir

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Tablet

Composition:

Aciclovir 200 mg

Mode d'administration:

Oraal gebruik

Domaine thérapeutique:

Aciclovir

Descriptif du produit:

CTI-code: 562773-04 - De grootte van de verpakking: 35 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562773-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562773-02 - De grootte van de verpakking: 25 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08716049033894 - CNK-code: 4232633 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562773-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562773-08 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562773-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562773-06 - De grootte van de verpakking: 70 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 562773-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Statut de autorisation:

Gecommercialiseerd: Ja

Date de l'autorisation:

2020-06-02

Notice patient

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ACICLOVIR AB 200 MG TABLETTEN
Aciclovir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn
voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aciclovir AB.
en
waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ACICLOVIR AB EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Aciclovir AB bevat een medicijn genaamd aciclovir. Het behoort tot een
medicijnengroep bekend als antivirale
middelen. Het werkt door het doden of het stoppen van de groei van
virussen.
Aciclovir AB kan worden gebruikt voor:

de behandeling van waterpokken en gordelroos;

de behandeling van koortsblazen, herpes genitalis en andere herpes
simplex infecties;

het verhinderen dat deze problemen terugkeren nadat u ze heeft gehad;

het stoppen van deze problemen bij mensen van wie het immuunsysteem
minder goed werkt, wat betekent
dat hun lichamen minder goed infecties kunnen bestrijden.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor aciclovir of voor valaciclovir, of voor één
van de andere stoffen in dit medicijn.
Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Gebruik Aciclovir AB Tabletten niet als dit op u van toepassing is.
Als u twijfelt, overleg dan 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aciclovir AB 200 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 200 mg tablet bevat 200 mg aciclovir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Witte tot gebroken witte, ronde (diameter: 9,5 mm), biconvexe,
niet-omhulde tabletten met de inscriptie 'AR
200' aan de ene kant en effen aan de andere kant
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aciclovir AB 200 mg tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling
van herpes simplex virus infecties van de
huid en slijmvliezen, waaronder primaire en recidiverende herpes
genitalis (met uitzondering van neonatale
HSV-infecties en ernstige HSV-infecties bij immunodeficiënte
kinderen).
Aciclovir AB 200 mg tabletten zijn geïndiceerd voor de onderdrukking
(preventie van recidieven) van
recidiverende herpes simplex infecties bij immunocompetente
patiënten.
Aciclovir
AB
200
mg
tabletten
zijn
geïndiceerd
voor
de
profylaxe
van
herpes
simplex
infecties
bij
immunogecompromitteerde patiënten.
Aciclovir AB 200 mg tabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling
van varicella (waterpokken) en herpes
zoster (gordelroos) infecties.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Dosering bij volwassenen_
Behandeling van herpes simplex infecties: 200 mg aciclovir dient vijf
maal daags te worden ingenomen met
een tussenpauze van 4 uur, waarbij de nachtdosis komt te vervallen. De
behandeling moet gedurende 5 dagen
worden voortgezet, maar bij ernstige primaire infecties moet dit
verlengd worden.
Bij
ernstige
immunodeficiënte
patiënten
(bv.
na
een
beenmergtransplantatie)
of
bij
patiënten
met
een
verminderde darmresorptie, kan de dosis verdubbeld worden tot 400 mg
aciclovir of kan I.V.-toediening worden
overwogen.
De eerste dosis moet zo vlug mogelijk na het begin van de infectie
worden ingenomen, terwijl bij terugkerende
episodes de behandeling bij voorkeur wordt gestart tijdens het
prodromale stadium, of anders direct na het
verschijnen van de eer
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 23-11-2023
Notice patient Notice patient français 23-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents